|
Kroppen er hele tiden udsat for angreb fra mikroorganismer
eller for beskadigelse af giftstoffer i omgivelserne. I løbet af
evolutionen har beskyttelsesmekanismer gradvis udviklet sig. Nogle af
disse er generelle og almene, mens andre er meget mere specifikke og
involverer aktivering af meget komplicerede forsvarsmekanismer. Huden
udgør den første og meget vigtige fysiske barriere mod
infektion. Kirtlerne afgiver fedtsyrer, der hæmmer
mikrobevækst, og enzymet lysozym, som beskadiger
bakterievæggen. Tilsvarende beskytter saltsyren i
mavesækken mod skadelige mikroorganismer indtaget gennem
føden. Lungerne beskyttes af slim, der opfanger og
ødelægger mikroorganismer, og af fimrehårene, som
transporterer slimen ud af luftvejene med deres rytmiske slag.
Hvis fremmede stoffer alligevel får adgang til kroppens
indre, træder yderligere forsvarsmekanismer i kraft.
Betændelsen er kroppens forsøg på at hindre
indtrængerne i at sprede sig til resten af kroppen. Nogle virus
inaktiveres af temperaturforhøjelser, så feber er et
særdeles velegnet forsvar. Blodet indeholder stoffer, som
beskadiger bakterier. Fx berøver tranferrinstoffet bakterierne
for jern, mens hvide blodlegemer, leukocytter, optager og
fordøjer fremmede partikler.
Der findes yderligere et kompleks system, den specifikke
immunitet, hvori detaljerne langtfra er kendt endnu. Det karakteriseres
af tre vigtige forhold: specificitet, hukommelse og selv-tolerance.
Hvor de ovenfor nævnte ikke-specifikke forsvarsmekanismer ikke
forandres med tiden eller som følge af en tidligere infektion
med samme mikroorganisme, kan det specifikke forsvarssystem huske
strukturen af et bestemt fremmedlegeme og reagere langt hurtigere og
kraftigere ved næste indtrængen af samme mikroorganisme.
Kroppens vigtigste forsvarssystem!
Det specifikke immunsystem har tre hovedbestanddele, som alle
tilhører gruppen af hvide blodlegemer. Det er makrofager samt to
forskellige lymfocytter.
Nogle makrofager cirkulerer i blodet, andre findes i
vævene rundt omkring i legemet. De virker som skraldemænd,
der opsamler og nedbryder uønsket og udslidt materiale, fx gamle
røde blod-legemer. Makrofagerne samarbejder også med
lymfocytterne i opretholdelsen af det specifikke immunsystem.
Lymfocytterne, som et voksent menneske har ca. en billion af,
opstår fra stamceller i knoglemarven. Nogle føres med
blod-kredsløbet til brisselen, der ligger fortil i brystkassen.
Her deler de sig og danner adskillige datterceller, hvoraf de fleste
imidlertid dør. De resterende celler føres fra brisselen
og til de lymfatiske væv som såkaldte T-lymfocytter,
hvorfra de nu kan reagere på fremmede indtrængere. Den
anden lymfocyttype dannes i knoglemarven. Det er B-lymfocytterne. De
findes også i kroppens lymfoide organer, der omfatter milten,
mandlerne, tarmvæggens lymfevæv, blindtarmens ormeformede
vedhæng samt lymfeknuderne.
Lymfocytterne cirkulerer dels i lymfekarrene og dels i
blodbanen. Med mellemrum findes der lymfeknuder i lymfebanerne. Det er
indkapslede vævsmasser, som filtrerer lymfen. Her modnes B- og
T-lymfocytterne efter mødet med en fremmed indtrænger.
Cellerne deler sig, så lymfeknuderne forstørres. Det
føles som hævede kirtler, fx ved halsbetændelse.
Mange lymfeknudegrupper findes tæt under huden og kan nemt
undersøges. Andre ligger dybt inde i kroppen.
B-lymfocytternes vigtigste funktion er at danne antistoffer,
også kaldet immunglobuliner. Det er komplekse proteiner, der
findes på cellernes overflade og tillige frit i blodet. Et
fremmedlegeme, der bevirker dannelsen af et specifikt antistof, kaldes
et antigen. Generelt er antigenerne store molekyler som proteiner og
kulhydrater. Også små molekyler kan virke som antigener,
men kun i kombination med et større molekyle. Af den grund er
nogle kemiske stoffer kun antigene, fordi de danner komplekser med
legemets egne molekyler. På tilsvarende måde skyldes
penicillinallergi, at penicillinmolekylet kombineres med et stort
kropsprotein og danner et nyt antigen.
Antistofferne passer sammen med antigenerne som en
nøgle i en lås. Det er kun et lille område på
hvert antigenmolekyle, der passer sammen med antistoffet, og et stort
antigenmolekyle kan have mange af disse områder, de
såkaldte antigene determinanter. Forskellige antigene
determinanter på samme antigen reagerer med forskellige
antistoffer. På den måde dannes et stort kompleks af
antistoffer på antigenet, som kroppen bedre kan angribe.
De forskellige antistoffer er opbygget meget lig hinanden.
Hvert molekyle har særlige antigenbindende områder, som
bestemmer, hvilke antigene determinanter netop dette antistof kan binde
sig til. Specificiteten, altså det, at hvert antistof binder sig
til et bestemt antigen, og hukommelsen, det, at immunsystemet kan huske
et tidligere angreb fra et særligt antigen, er to meget vigtige
aspekter af kroppens immunsystem.
|
|